Клинические исследования при наличии аберраций (амплификация, экспрессия, мутация) в MET гене

Уважаемый(ая) коллега! В случае выявления у вашего пациента определенного молекулярно-генетического профиля (генетические аберрации, мутации, амплификации, экспрессии и т.д.) у него есть возможность получить лечение в рамках международного клинического исследования с применением инновационных противоопухолевых препаратов.

Ниже приведен перечень нозологий и вид молекулярных нарушений, при сочетании которых пациент может вами направляться на скрининг в клиническое исследование с помощью навигатора www.ctagency.ru Агентства Клинических Исследований.

Обследование и лечение в рамках клинического исследования проводятся бесплатно.

Для ознакомления с клиническими особенностями исследования, пожалуйста, кликните на его название. Текст доступен для пользователей Агентства Клинических Исследований, для регистрации пройдите по ссылке www.ctagency.ru.

Немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ)

• Международное клиническое исследование II фазы по изучению эффективности терапии препаратом телисотузумаб ведотин (моноклональные антитела к MET-рецептору) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с прогрессированием болезни после ранее проведенной системной терапии
  (исследование CTA075)
• Международное клиническое исследование II фазы по изучению эффективности терапии препаратом тепотиниб (MET-ингибитор) в комбинации с осимертинибом (EGFR-ингибитор) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с наличием активирующих мутаций в гене EGFR и резистентностью к терапии EGFR-тирозинкиназными ингибиторами 3-го поколения (осимертиниб)
  (исследование CTA077)