Клинические исследования мутации гена ROS1
Агентства Клинических Исследований (АКИ)

Уважаемый(ая) коллега! В случае выявления у вашего пациента определенного генетического профиля он может получить возможность лечения в рамках международного клинического исследования с применением инновационных противоопухолевых препаратов. Ниже приведен перечень нозологий и вид молекулярных нарушений, при сочетании которых пациент может вами направляться на скрининг в клиническое исследование. С условиями вашего сотрудничества, пожалуйста, ознакомьтесь на www.ctagency.ru.


СТА050
Международное многоцентровое рандомизированное исследование 3 фазы по изучению эффективности комбинации препаратов целиплимаб (анти-PD 1-антитело), ипилимумаб (анти-CTLA4-антитело) и двухкомпонентной схемы химиотерапии с включением производных платины в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Отсутствие активирующих мутаций в гене EGFR, отсутствие транслокации в генах ALK и ROS1 (при аденокарциноме)

СТА060
Международное многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности комбинации препаратов пембролизумаб (анти-PD-1) и ленватиниб (тирозинкиназный ингибитор) в сравнении с монотерапией доцетакселом у пациентов немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IIIB/IV ст. с прогрессированием болезни после ранее проведенной терапии с включением производных платины и анти-PD-1 моноклональных антител (последовательно или в комбинации)
Отсутствие в опухоли активирующих мутаций в гене EGFR, транслокации в гене ROS1 и ALK (при аденокарциноме)

СТА058
Международное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и переносимости комбинации пеметрексед + карбоплатин/цисплатин + пембролизумаб в комбинации с ленватинибом или без ленватиниба у пациентов метастатическим неплоскоклеточным раком легкого в качестве терапии первой линии
Отсутствие активирующих мутаций в гене EGFR, отсутствие транслокации в генах ALK и ROS1 (при аденокарциноме)