Отзывы о проекте

За три года участия в программе с помощью программы были выявлены мутации генов KRAS/NRAS при КРР; мутации гена BRAF при меланоме; мутации генов ALK и EGFR при аденокарциноме лёгкого. Хочется отметить следующие плюсы: бесплатное исследование для пациентов; удобную форму регистрации и отправки материала по телефону; курьерскую доставку материала в лабораторию. Среди достоинств - своевременное определение мутаций, и, соответственно, адекватная терапия. Надеемся на продление программы в 2018 году.
Азамат, онколог (Москва)
14.11.2017
Участвуем в программе с января 2013, за это время была выполнена диагностика рака лёгкого; EGFR, ALK, ROS-1. Бесплатность для пациента, возможность врачу оказывать помощь пациенту на современном уровне являются несомненными достоинствами данной программы. Хочу сказать организаторам огромное спасибо за бесплатный ресурс диагностики!
Александр, торакальный хирург (Новосибирск)
03.11.2017
Хотим поблагодарить организаторов за столь важный проект молекулярной диагностики. За полгода участия в программе диагностики значительно улучшился доступ наших пациентов к адекватному лечению. В качестве пожеланий, пожалуй, хотелось бы дать пациентам возможность отправлять информацию о нежелательных явлениях в рамках лечения.
Андрей, онколог (Тула)
29.10.2017
Хочу сказать спасибо организаторам за то, что в России есть такой проект, с помощью которого можно сделать молекулярно-генетическое тестирование опухолей. Очень удобно, что вся информация хранится в электронном виде в базе, к которой можно получить доступ в любое время.
Сергей, онколог (Саратов)
05.10.2017
Благодарим программу за качественное и быстро выполненное тестирование на наличие мутации BRCA1/2. Также очень радует, что вся процедура для пациентов бесплатна.
Мария, химиотерапевт (Рязань)
17.09.2017
Наше учреждение с 2012 года с помощью программы осуществляет тестирование при неплоскоклеточном раке легкого (EGFR, ALK), КРР (KRAS, NRAS), РЯ (BRSA). Среди достоинств хочу отметить доступность программы и возможность подбора направленного лечения для наших пациентов. Хочу пожелать программе дальнейшего развития и надеюсь на наше плодотворное сотрудничество.
Александр, онколог (Биробиджан)
03.09.2017
Выражаю огромную благодарность проекту за молекулярноое тестирование T790M в гене EGFR при НМРЛ. К сожалению это тестирование трудно сделать в нашем регионе, и данная возможность вносит неоценимый вклад в лечение наших пациентов.
Александр, онколог (Тюмень)
29.08.2017
Здравствуйте, уважаемые сотрудники! В программе мы участвуем с самого начала работы программы – это определение RAS и EGFR, ALK мутаций. Программа позволяет нам определить наличие мутаций при отсутствии возможности локальных лабораторий. Достоинства - оперативность, простота подачи заявки, бесплатно для пациента и направляющей организации, достаточно быстрое получение результатов по эл.почте. Все работает отлично. Очень полезная программа. Хотелось бы расширить перечень определяемых мутаций. Спасибо за хорошую работу.
Галина, зам. главного врача (Омск)
26.08.2017
Участвую в проекте уже наверное более 3-4 лет. Направление - рак легкого, определение мутаций EGFR (в настоящий момент проводит наша лаборатория), ALK, ROS-1. Достоинства программы - организованность по отправке блоков на исследование, возможность проведения полноценного обследования пациента и соответственно назначение адекватного лечения, отсутствие финансовых затрат со стороны пациента и организации на отправку блоков на исследование. Участие в программе дает возможность проведения генетических исследований с целью оптимизации дальнейшего лечения, возможность заняться научной деятельностью. Что хотелось бы изменить? Улучшить базу для регистрации пациентов на отправку материала, точнее добавить графу поиска пациента по фамилии. В настоящее время приходится перелистывать все страницы для поиска нужного пациента с готовым исследованием (даты отправки тоже не всегда располагаются хронологично). Единственное пожелание - это не останавливаться на достигнутом!
Алексей, торакальный хирург (Иркутск)
14.08.2017
За год участия в программе нами были исследованы гены ras, braf, brca, Alk (ЗНО жкт, яичников, меланома, легких). Несомненным преимуществом программы является бесплатное определение мутаций для всех наших пациентов, удобно, относительно быстро. Хотим пожелать программе и сайту дальнейшего развития, расширения списка исследуемых мутаций.
Мария, онколог (Петрозаводск)
31.07.2017
Участвуем с 2014 года, обследуем на BRC мутацию пациентов с раком яичников. Среди достоинств программы - доступность, бесплатное участие. Хотелось бы несколько упростить логистику отправки блоков на обследование. Спасибо за внимание.
Ольга, онкогинеколог (Омск)
15.07.2017
 

Добавить отзыв


Согласен на обработку персональных данных

* Все поля обязательны для заполнения